Apert Sendromu
Apert Sendromu
Özet Görüntüleme: 104
/ 
PDF İndirme: 40
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.10320018Anahtar Kelimeler:
apert sendromu, Cruzon, Pfeiffer sendromları, iskelet displazileriÖzet
Kraniosinostoz, kranial sütürlerin erken füzyonuna bağlı kalvaryumda şekil bozukluğuna sebep olan klinik bir durumdur. Erkek fetuslarda 4 kat daha sık görülmekle birlikte ortalama sıklığı 1/2100-1/2500 dür. İzole bir bulgu olabileceği gibi, genetik veya sendromik bozuklukların da parçası olabilir (1, 2). Şüphelenildiği durumda Apert, Cruzon, Pfeiffer sendromları ve iskelet displazileri gibi durumlar ayırıcı tanıda öncelikle düşünülmesi gereken durumlardır.
Referanslar
- FGFR-Associated craniosynostosis syndromes and gastrointestinal defect.2016; 170(12); 3215-3221(ISSN:1552-4833);Hibberd CE;Bowdin s;Arudchelvan Y;Forrest CR;Brakon KA;Marcucio RS;Gong SG
- Craniosynostosis David Johnson of Andrew O M Wilkie European Journal Of Human Genetics 19,369-376(2011)
- Molecular Mechanisms Involved in Craniosynostosis Christos Yapijakis,Nikolaos Pachis,Triantafyllia Sofiriados,Christina Vaila,Vasiliki Michopoulou,Stavros Vassiliou, invivo january 2023,37(1) 36-46
- Craniosynostosis-Recognition,Clinical Characteristics and Treatment Nina Kajdic,Peter Spazzapen, and Tomaz Velnar
İndir
Yayınlanmış
Nasıl Atıf Yapılır
Sayı
Bölüm
Lisans
Telif Hakkı (c) 2023 ANESTDER TIP DERGİSİ
Bu çalışma Creative Commons Attribution 4.0 International License ile lisanslanmıştır.
